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Anvisa aprova novas canetas de semaglutida, incluindo a primeira versão genérica

© Valter Campanato/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um importante passo na última segunda-feira (17) com a aprovação de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética. Os registros, divulgados no Diário Oficial da União, buscam ampliar o acesso a tratamentos para diabetes tipo 2 e obesidade, áreas em que a substância tem se mostrado eficaz.

O impacto da aprovação dos novos medicamentos

A semaglutida é conhecida por ser o componente ativo de produtos como Ozempic e Wegovy, que têm ganhado popularidade como ‘canetas emagrecedoras’. A aprovação de novas versões pela Anvisa é significativa, pois promete aquecer o mercado com opções mais acessíveis e diversificadas. A farmacêutica EMS, que já havia recebido autorização em maio para lançar o Ozivy, agora poderá também comercializar uma versão genérica, o que deve resultar em preços mais competitivos.

O que muda com a chegada do genérico

A introdução do genérico do Ozivy pela EMS representa um marco, já que medicamentos genéricos geralmente são mais econômicos, possibilitando que um número maior de pacientes tenha acesso ao tratamento. A legislação brasileira proíbe que remédios genéricos tenham nome comercial, mas a equivalência em eficácia e segurança ao medicamento de referência é garantida.

A inovação do laboratório Germed

Além do genérico, a Anvisa também concedeu registro a um medicamento similar desenvolvido pelo laboratório Germed, uma empresa associada à EMS. Chamado de Semaclique, este produto conserva as propriedades do princípio ativo, mas pode apresentar características exclusivas quanto à embalagem e rotulagem. Estas estratégias de diferenciação ajudam a aumentar a competitividade no mercado.

Recomendações e cuidados com o uso

Os novos medicamentos devem ser usados em conjunto com dieta e exercícios físicos, conforme indicado pela Anvisa. As canetas são aplicadas semanalmente e necessitam de refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, tanto antes quanto após o início do tratamento. É indispensável o acompanhamento médico, e a liberação é feita mediante receita em duas vias, garantindo a segurança no uso dos produtos.

Perspectivas para o futuro

Com a crescente demanda por tratamentos eficazes contra diabetes e obesidade, a aprovação desses novos medicamentos pode representar um avanço significativo. O mercado de saúde se prepara para absorver essas inovações, enquanto pacientes e médicos aguardam por alternativas que conciliem eficácia e acessibilidade. A expectativa é de que essas opções contribuam para uma melhora na qualidade de vida de muitos brasileiros.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

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