Um importante avanço na área da saúde foi anunciado com a aprovação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), de um novo exame de sangue para detecção de Alzheimer no Brasil. Desenvolvido pela Roche Diagnóstica, o Elecsys pTau217 promete facilitar a identificação de biomarcadores associados às placas amiloides, características da doença.
Simplificação do processo diagnóstico
O Elecsys pTau217 surge como uma alternativa menos invasiva e mais acessível para a detecção precoce de Alzheimer. Tradicionalmente, a confirmação da doença dependia de procedimentos complexos como PET-CT e punções lombares para análise do líquido cefalorraquidiano. Agora, uma simples coleta de sangue pode auxiliar no diagnóstico, permitindo decisões clínicas mais rápidas e assertivas.
Ana Terzian, gerente médica da Roche Diagnóstica, destacou a importância dessa inovação. “Durante muito tempo, a confirmação biológica da doença dependia de procedimentos complexos e restritos. Com o Elecsys pTau217, a identificação das alterações amiloides se torna mais simples, permitindo decisões mais céleres tanto para médicos quanto para famílias”, afirmou.
Resultados promissores e impacto clínico
Um estudo publicado em janeiro de 2026 confirmou a eficácia do Elecsys pTau217, avaliando 2.148 indivíduos de cinco grupos de pesquisa. Os resultados mostraram diferenças claras nas concentrações de pTau217 entre participantes com e sem alterações cerebrais amiloides, demonstrando a capacidade do exame em auxiliar na decisão sobre a necessidade de exames mais invasivos.
Diogo Haddad, neurologista e coordenador do Centro de Cognição da Faculdade de Medicina da Santa Casa de São Paulo, enfatiza a importância desse avanço. “A dúvida sobre a causa de uma perda de memória gera um desgaste imenso. O exame de pTau217 traz respostas objetivas desde o início dos sintomas”, explicou, destacando seu potencial para descartar a doença ou fortalecer a suspeita sem procedimentos invasivos imediatos.
Desafios e disponibilidade
Apesar da aprovação pela Anvisa, a disponibilidade imediata do exame em todos os laboratórios ainda não é garantida. O Elecsys pTau217 foi projetado para funcionar em equipamentos automatizados cobas, da Roche. Além disso, ainda não há definição de preço único nem incorporação automática ao Sistema Único de Saúde (SUS).
O contexto brasileiro de diagnóstico de demências é desafiador. Um estudo baseado no ELSI-Brasil revelou que 83,1% dos idosos com critérios para demência nunca receberam um diagnóstico médico, com taxas ainda mais elevadas em regiões economicamente desfavorecidas. Este cenário ressalta a importância de ferramentas diagnósticas mais acessíveis.
Perspectivas futuras
A chegada deste exame ao Brasil se alinha com a crescente necessidade de diagnósticos precoces em Alzheimer, especialmente à luz de novos tratamentos que exigem confirmação de alterações amiloides. Luiz André Magno, diretor executivo da Área Médica da Lilly Brasil, acredita que a tecnologia pode expandir o alcance das investigações diagnósticas, tornando-as mais acessíveis fora dos grandes centros.
A aprovação do Elecsys pTau217 pela Anvisa representa um marco inicial para a introdução dessa tecnologia no país. O próximo passo será acompanhar a sua disponibilidade efetiva para a população, visando um diagnóstico mais ágil e menos invasivo para Alzheimer.
